-
1 синдром Крузона
1) General subject: Crouzon's syndrome2) Medicine: craniofacial dysostosis, craniofacial dysostosis type I (двусторонний, часто значительный экзофтальм, обусловленный недоразвитием верхней челюсти и орбиты), Crouzon syndrom, Crouzon disease, Crouzon syndrome -
2 болезнь Крузона
Medicine: Crouzon's disease, Crouzon disease (двусторонний, часто значительный экзофтальм, обусловленный недоразвитием верхней челюсти и орбиты), Crouzon syndrome (двусторонний, часто значительный экзофтальм, обусловленный недоразвитием верхней челюсти и орбиты), craniofacial dysostosis (двусторонний, часто значительный экзофтальм, обусловленный недоразвитием верхней челюсти и орбиты), craniofacial dysostosis type I -
3 черепно-лицевой дизостоз
Универсальный русско-английский словарь > черепно-лицевой дизостоз
-
4 краниофациальный дизостоз
Универсальный русско-английский словарь > краниофациальный дизостоз
-
5 черепно-лицевая дисплазия
Универсальный русско-английский словарь > черепно-лицевая дисплазия
-
6 синдром Ашара-Фуа-Крузона
nmed. syndrome d'Achard-Foix-Crouzon (отсутствие нижних крестцовых позвонков и копчика с недоразвитием костей таза и мышц бедра, часто с тазовыми нарушениями)Dictionnaire russe-français universel > синдром Ашара-Фуа-Крузона
-
7 синдром Дежерина-Крузона
Dictionnaire russe-français universel > синдром Дежерина-Крузона
-
8 синдром Крузона
морф. Crouzon's syndrome, craniofacial dysostosisБольшой русско-английский медицинский словарь > синдром Крузона
См. также в других словарях:
Crouzon syndrome — Classification and external resources ICD 10 Q75.1 ICD 9 756.0 … Wikipedia
Crouzon syndrome — also Crouzon s syndrome n an inherited disorder that is controlled by an autosomal dominant gene and that is characterized by malformation of the skull due to premature ossification and closure of the sutures and by widely spaced eyes, abnormal… … Medical dictionary
Crouzon syndrome — craniofacial dysostosis a genetic disorder characterized by premature fusion of the skull sutures, leading to distortion in the shape of the head. It is a generalized form of craniosynostosis, with a wide skull, high forehead, widely spaced eyes… … The new mediacal dictionary
Syndrome de crouzon — La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes. Les sutures du crâne qui … Wikipédia en Français
Syndrome de Crouzon — La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes. Les sutures du crâne qui … Wikipédia en Français
Crouzon's disease — Crou·zon s disease .krü zänz also Crouzon disease zän n CROUZON SYNDROME … Medical dictionary
Syndrome, Apert (acrocephalosyndactyly) — An inherited disorder with abnormalities of the skull and face and the hands and feet. There is premature closure of the sutures of the skull (craniosynostosis). This results in an abnormal head shape, which is unusually tall but short from front … Medical dictionary
Syndrome de muenke — Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM 6 … Wikipédia en Français
Syndrome de Muenke — Référence MIM 602849 Transmission Dominante Chromosome 4p16.3 Gène FGFR3 Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français
Maladie de Crouzon — Syndrome de Crouzon La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes. Les… … Wikipédia en Français
syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… … Medical dictionary
